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运动神经原疾病
补充说明:运动神经原疾病
a******W 2014-09-08 22:55
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精选回答(1)
运动神经元病是一组以运动神经元变性为特征的慢性进行性神经系统变性疾病,主要表现为肌肉萎缩、肌无力和束颤。
运动神经元病是由于运动神经细胞受损导致的,其病因可能与遗传因素、环境因素等有关。这些因素可能导致神经元退行性病变,进而影响运动功能。运动神经元病通常伴随肌肉无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状,严重时可出现呼吸困难、吞咽障碍等情况。
诊断运动神经元病的主要检查包括肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测以及脊髓磁共振成像等。该疾病的治疗主要是针对症状缓解和提高生活质量,常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等,医生会根据患者的具体情况制定个性化方案。
建议定期进行体检,尤其是对于存在家族史的人群,可以有效预防和早期发现运动神经元病。
2024-01-30 15:23
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激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。
2014-09-08 22:55
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
利鲁唑片
用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
维生素C片
1.用于防治坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。克山病患者发生心源性休克时,可用大剂量本品治疗。2.用于慢性铁中毒的治疗(维生素C促进去铁胺对铁的络合,使铁排出加速)。3.用于特发性高铁血红蛋白血症的治疗有效。4.用于治疗肝硬化、急性肝炎和砷、汞、铅、苯等慢性中毒时肝脏的损害。
乌灵胶囊
补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
脑心清片
活血化瘀通络,用于脉络瘀阻,眩晕头痛,肢体麻木,胸痹心痛,胸中憋闷,心悸气短;冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。