发病时间：不清楚
血友病什么病
补充说明：血友病什么病
2014-08-30 11:04
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精选回答(3)
郑永江 副主任医师 中山大学附属第三医院 三甲
擅长：博士，副主任医师，副教授，博士生导师。擅长各种血液病的诊断与治疗。熟悉内科常见疾病的诊疗，特别是血液科常见疾病包括贫血，血小板减少，白细胞减少，发热查因，血常规异常，急慢性白血病，恶性淋巴瘤，多发性骨髓瘤的诊断与治疗，造血干细胞移植及其并发症的诊治。
提问
血友病是一种凝血功能障碍性疾病，是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。
血友病属于一种遗传性疾病，是由于体内凝血因子活性下降，导致凝血功能障碍，从而出现一系列出血症状。血友病的发病原因是遗传因素，如果父母双方或一方患有血友病，则子女患有血友病的概率会比较高。血友病的发病年龄通常在儿童时期，患者会出现关节出血、肌肉出血、创伤后出血等症状，如果出血症状比较严重，还可能会出现关节畸形、活动障碍等症状。随着病情的发展，患者还会出现口腔出血、牙龈出血、消化道出血等症状。
患者出现上述症状时，需要及时到医院就诊，在医生的指导下进行针对性治疗。血友病的患者可以在医生的指导下使用醋酸片、氨甲环酸片等药物进行治疗，必要时还可以进行手术治疗。在治疗期间患者需要注意多休息，避免过度劳累，同时还需要注意保持良好的生活习惯，避免熬夜，以免影响身体恢复。
2023-07-25 03:17
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韩东 主治医师 枣庄矿业集团中心医院
擅长：各种贫血、白细胞减少、血小板减少、血小板增多、多发性骨髓瘤、白血病、过敏性紫癜等的诊治。
提问
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。出血程度及发病的早晚与患者血浆中FⅧ活性水平有关。
2018-10-23 21:00
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周旋 主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲
擅长：擅长贫血、血细胞的增多或减少、白血病、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、过敏性紫癜等血液系统疾病的诊疗。
提问
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。您的弟弟应该是血友病A型，所以才需要长期输注人凝血因子八进行治疗，目前没有更好的治疗方法。
2018-08-21 21:22
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医生回答(2)
郑嘉怡 主治医师 三甲
提问
血友病是一种遗传性出血性疾病，由于基因突变导致凝血因子缺乏，引起反复出血倾向，通常需要替代治疗来管理。
血友病是由于血液中某些凝血因子（如Ⅷ因子或Ⅸ因子）缺乏所引起的遗传性出血性疾病。这些凝血因子对止血过程至关重要，其缺乏使得机体容易出现自发性出血。血友病患者可能出现轻微损伤后长时间出血不止、关节肿胀、肌肉疼痛等症状。严重者还可能因为颅内出血而导致瘫痪甚至死亡。
确诊血友病通常需进行凝血功能检测、基因检测等实验室检查。此外，医生可能会建议进行超声波检查以评估患者的软组织损伤情况。血友病的治疗主要包括替代疗法，即通过输注凝血因子制剂来补充患者体内缺失的凝血因子。对于特定患者，还可以考虑使用抑制物治疗。
患者应避免剧烈运动，以免加重出血风险，同时保持良好的口腔卫生，定期复查，监测病情变化。
2024-02-24 00:59
举报霍思瑜 主治医师 三甲
提问
一,血友病治疗：局部止血治疗：包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.（一）输血浆（二）冷沉淀物3）中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.（国内普遍使用的药物）（4）凝血酶原复合物浓缩剂.（5）重组人凝血因子.（国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.）.祝你健康！
2014-08-30 11:04
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
