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血友病迷茫
补充说明:血友病迷茫
a******W 2014-08-30 10:28
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精选回答(1)
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于基因缺陷导致凝血因子缺乏,常表现为轻微损伤后长时间出血,建议患者及时就医以获得专业治疗。
血友病是由于血液中某些凝血因子(如Ⅷ因子)缺失或功能异常引起的遗传性出血性疾病。这些凝血因子对于血液凝固至关重要,当它们缺乏时,身体无法有效地止住伤口处的出血。血友病患者可能因为轻微外伤后出现持续性的出血,例如瘀斑、关节积血等。严重者还可能出现肌肉肿胀、疼痛等症状。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测,包括凝血时间、部分凝血活酶时间和凝血活酶时间等;此外,还可以通过基因检测来确认是否存在与血友病相关的基因突变。血友病的治疗主要包括替代疗法和预防性治疗。替代疗法主要是输注缺失的凝血因子,如新鲜冷冻血浆、凝血因子浓缩物等;而预防性治疗则是定期注射凝血因子以维持正常水平。
患者应避免剧烈运动,以免加重出血风险,同时保持良好的口腔卫生,减少牙龈出血的发生。
2024-01-20 14:56
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血友病人慎服的药物及食物:西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等.祝你健康!
2014-08-30 10:28
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。