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凝血功能障碍怎么治疗
补充说明：凝血功能障碍怎么治疗
a******W 2014-08-09 23:01
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射方式将外源性血小板快速输入患者体内，通常根据患者需要调整剂量。此方法可迅速提升血液中血小板数量，有助于止血，适用于治疗凝血功能障碍引起的出血性疾病。
2.凝血因子替代疗法
通过肌肉注射或静脉注射的方式给予凝血因子制剂，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。该措施补充了缺乏的凝血因子，纠正了凝血异常，可用于治疗遗传性凝血功能障碍。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物，例如氨甲苯酸、对羧基苄胺等。这类药物能够抑制纤维蛋白溶解，增强凝血作用，从而改善凝血功能不足的情况。
4.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞从供体转移到接受者体内，通常采用化疗或放疗预处理后进行。新植入的健康造血干细胞会逐渐恢复患者的免疫系统和造血功能，解决因遗传或其他原因导致的凝血功能障碍。
5.基因治疗
利用病毒载体将正常基因导入患者细胞内，使其稳定表达并发挥功能，可能需要多次治疗。针对特定遗传性凝血功能障碍的基因缺陷进行修复，恢复正常凝血途径的功能。
在治疗凝血功能障碍时，应避免剧烈运动以减少出血风险，同时保持良好的口腔卫生，避免牙龈出血。饮食方面，宜选用易消化且营养均衡的食物，避免摄入可能增加出血风险的食物或药物，如硬质食物及非甾体抗炎药。
2024-02-10 04:58
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医生回答(1)
张思芬 主治医师 三甲
提问
你好，凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。临床分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见，患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及体征。临床治疗是根据不同的类型、不同的病情以及程度的差异采取不同的治疗方案，一般愈后良好。
2014-08-09 23:01
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当人体的止血机能发生障碍时，可引起皮肤、粘膜和内脏的自发性出血或轻微损伤后即出血不止，凡是具有这种出血倾向的疾病均可称之为出血性疾病。
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用于外科手术时预防出血或止血，以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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