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遗传性进行性肾炎
补充说明:遗传性进行性肾炎
a******W 2014-07-31 23:30
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精选回答(1)
遗传性进行性肾炎是一种遗传性疾病,主要是由于基因突变导致肾脏功能受损。患者通常会出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状,建议及时就医治疗。
遗传性进行性肾炎通常是由于基因突变导致的,属于一种遗传性疾病,主要是由于基因发生突变,使肾脏功能受到损伤,从而引起的一种疾病。患者通常会出现血尿、蛋白尿、水肿、高血压等症状,同时还会伴有腰痛、腹痛、尿频、尿急、尿痛等症状。如果患者不及时治疗,可能会引起肾功能不全、高血压脑病等并发症。
建议患者及时到正规医院的肾内科就诊,并积极配合医生治疗,可以在医生的指导下服用片、氢片等药物进行治疗。如果病情比较严重,也可以及时到正规医院,通过肾移植手术进行治疗,能够有效改善病情。
在日常生活中,患者要保持良好的生活习惯,避免过度劳累,保证充足的睡眠,避免长期熬夜,过度劳累会影响身体恢复。同时,患者还要注意饮食清淡,可以适量进食富含维生素以及蛋白质的食物,如西红柿、鸡蛋等,可以补充身体所需要的营养,但要避免食用辛辣刺激性食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情。
2014-07-31 23:30
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遗传性肾炎,是一种单基因遗传病.该病有三个主要特征,即慢性肾脏病,耳部疾患和眼部疾患.但并非所有患者都同时存在这三种表现.肾脏损害最突出的表现是血尿,几乎全部患者有血尿史,呈镜下或肉眼血尿.蛋白尿一般不重,极少出现肾病综合征.肾功能呈慢性进行性损害.潜血的出现是由于肾脏细胞受损,肾小球的滤过膜通透性增加,使红细胞从中漏出.眼角发红与孩子的病情是有一定联系的.
2014-07-31 23:30
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多,3000种以上,但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类:①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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