发病时间：不清楚
遗传性肾炎杂合子也会发病吗
补充说明：遗传性肾炎杂合子也会发病吗
2019-04-10 13:45
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精选回答(2)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
遗传性肾炎杂合子也可能会发病，但是发病的概率比较小。
遗传性肾炎杂合子通常是指肾脏内出现了致病基因，但是并没有引起肾脏损伤，可能会导致正常的肾脏功能减弱，比如出现尿血、蛋白尿等症状。如果父母双方都存在该疾病，遗传的概率会增加，因为该疾病属于一种隐性基因，如果受到外界因素影响，可能会导致基因突变，从而引起肾脏损伤，导致肾炎，从而出现该疾病。
遗传性肾炎杂合子患者可以遵医嘱通过阿司匹林肠溶片、醋酸片等药物进行治疗，能够起到抗炎的效果。在日常生活中要避免吸烟、喝酒，也要避免吃辛辣刺激性的食物。另外，也要定期到医院进行肾功能检查。
2023-07-25 01:42
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吴际 副主任医师 开封市中心医院 三甲
擅长：擅长慢性肾脏病的一体化治疗，维持性血液透析患者的治疗与管理及危重患者的连续性肾脏替代治疗。
提问
你好，这个遗传性肾炎又称眼耳肾综合症，此病是一种单基因遗传病。患者是杂合子，其遗传方式仍然有争论，一般认为是常染色体显性遗传。发病机理目前并不清楚。主要的症状有反复发作性血尿，可伴有不同程度蛋白尿，少数患者表现为肾病综合症。还有患者出现对称性神经性耳聋，眼部疾病有近视，斜视，白内障及眼底病变，可以出现智力，迟钝，血小板降低。本病至今无特殊疗法，急速治疗无效，晚期肾功能恶化，可以采取血液透析，或腹膜透析治疗，以延长生命，也可以肾移植。
2019-06-06 19:38
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医生回答(1)
赵德开 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
遗传性肾炎又称眼和肾肾综合征，这种疾病是单基因遗传病。 患者是杂合子，其遗传方式仍有争议，一般认为是常染色体显性遗传。 发病机制尚不清楚。其主要症状是反复发作性血尿，可伴有不同程度的白蛋白尿，少数患者出现肾病综合征。 还有对称性神经性耳聋患者，眼病有近视，斜视，白内障和眼底病变，可出现智力低下，血小板减少。目前，对于遗传性肾炎没有单一的诊断方法，家族史是诊断的主要依据，而肾活检有助于诊断。 可以通过从肾小球基底膜分离致密层和电子致密颗粒的沉积来进行诊断。
2019-04-10 14:58
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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清利湿热，解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症，症见：浮肿、腰痛，蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
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1.用于治疗葡萄膜炎、角膜炎、巩膜炎，抑制角膜新生血管的形成，治疗眼内手术后、激光滤帘成形术后或各种眼部损伤的炎症反应，抑制白内障手术中缩瞳反应；2.用于准分子激光角膜切削术后止痛及消炎；春季结膜炎、季节过敏性结膜炎等过敏性眼病，预防和治疗白内障及人工晶体术后炎症及黄斑囊样水肿，以及青光眼滤过术后促进滤过泡形成等。
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