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家族性结肠息肉症
补充说明：家族性结肠息肉症
a******W 2014-07-26 20:09
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
家族性结肠息肉症是一种常染色体显性遗传疾病，由于基因突变导致结肠内出现大量息肉，增加结肠癌的风险。
家族性结肠息肉症是由于APC 基因突变引起的一种常染色体显性遗传性疾病。APC 基因编码一种蛋白质，该蛋白参与细胞周期调控，防止过度增殖。当 APC 基因突变时，会导致结肠上皮细胞过度生长形成息肉。家族性结肠息肉症通常无明显症状，在息肉数量较多或体积较大时可能出现腹痛、腹泻、便血等症状。
为了确诊家族性结肠息肉症，医生可能会建议进行结肠镜检查以直接观察结肠内部情况；此外，血液检测也可用于评估特定基因突变状态。针对家族性结肠息肉症的治疗主要是定期监测并预防结肠癌的发生。可能的治疗方法包括内窥镜下息肉切除术以及化学药物如5-氨基水杨酸可用于减少息肉增长。
患者应保持健康饮食习惯，避免高脂肪、高纤维食物摄入过多，以减少肠道刺激，还要注意休息，保证充足睡眠，有利于病情恢复。
2024-02-04 03:16
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医生回答(1)
宋雅儿 主治医师 三甲
提问
家族性结肠息肉症病因
本病一般认为与遗传因素有关，常有家族史，但它不是先天性疾病，出生时肠内并无腺瘤，常随青春期发育逐渐出现。病变广泛者除有一般息肉的出血症状外应及时手术，不能手术者也应定期随访，预防并发症的发生。
2014-07-26 20:09
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家族性结肠息肉病归属于腺瘤性息肉综合征，是一种常染色体显性遗传性疾病，偶见于无家族史者，全结肠与直肠均可有多发性腺瘤，多数腺瘤有蒂，乳头状较少见，息肉数从100左右到数千个不等，自黄豆大小至直径数厘米，常密集排列，有时成串，其组织结构与一般腺瘤无异。
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内分泌系统疾病：泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症（伴随高或正常泌乳素血症）、闭经（伴有或不伴有溢乳）、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症（抗精神病药物和高血压治疗药物）。非催乳素依赖性不育症：多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用（如：氯底酚胺）治疗无排卵症。高泌乳素瘤：垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗，在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积，使切除容易进行；术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症：单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳：分娩或流产后通过抑制泌乳
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用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。
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清热利湿、行气。用于急、慢性胃肠炎、腹泻，细菌性痢疾，小儿消化不良。
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1.甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大（甲状腺肿）的患者及年轻患者。2.用于各种类型的甲状腺功能亢进的手术前准备。3.对于必须使用碘照射(如使用含碘造影剂检查)的有甲状腺功能亢进病史的患者和功能自主性甲状腺瘤患者作为预防性用药。4.放射碘治疗后间歇期的治疗。5.在个别的情况下，因患者一般状况或个人原因不能采用常规的治疗措施，或因患者拒绝接受常规的治疗措施时，由于对甲硫咪唑片剂(在尽可能低的剂量)耐受性良好，可用于甲状腺功能亢进症的长期治疗。
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