发病时间：不清楚
舞蹈病后遗症
补充说明：舞蹈病后遗症
a******W 2014-07-22 21:44
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
舞蹈病后遗症可能包括运动障碍、肌张力障碍、震颤、不自主运动、肌肉无力等症状，建议及时就医以评估和管理这些后遗症。
1.运动障碍
舞蹈病后遗症患者的神经递质代谢异常，导致运动功能受损，出现运动障碍。运动障碍涉及大脑皮层和基底核等区域，表现为随意运动协调性和控制能力下降。
2.肌张力障碍
舞蹈病后遗症患者由于脑内多巴胺受体功能亢进，导致肌张力增高，进而引发肌张力障碍。肌张力障碍主要影响肢体近端和躯干，可伴有疼痛、僵硬感。
3.震颤
震颤可能由舞蹈病后遗症引起的中枢神经系统损伤导致的运动协调性丧失所致。震颤通常出现在手部、手臂或下颌，具有节律性的颤抖。
4.不自主运动
不自主运动可能是舞蹈病后遗症中神经元过度放电的表现，这种异常活动会干扰正常的运动控制。不自主运动可以发生在身体任何部位，但常见于面部、四肢和躯干。
5.肌肉无力
舞蹈病后遗症可能导致神经-肌肉传递功能障碍，使肌肉收缩乏力，从而引起肌肉无力的症状。肌肉无力可能会影响上肢近端、躯干和下肢，严重时甚至会导致行走困难。
针对舞蹈病后遗症的相关症状，建议进行神经系统的磁共振成像以评估脑部结构是否异常。治疗措施包括物理疗法、职业疗法以及必要时的药物治疗，如抗胆碱酯酶药。患者应保持良好的睡眠习惯，避免精神紧张和压力过大，以免诱发或加重症状。
2024-02-01 07:04
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医生回答(1)
李成希 主治医师 三甲
提问
舞蹈症为首发症状，不除外脑梗塞后的片侧舞蹈症。脑出血为摔倒后引起的。如果是家族性舞蹈症发病年龄轻，还伴有痴呆等症状。治疗上可以考虑单侧脑起搏器。
2014-07-22 21:44
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舞蹈症是肢体及头部迅速的不规则、无节律、粗大的不能复发随意控制你们的动作，如转颈、耸肩、手指间断性屈伸(挤牛奶样抓握)、摆手、伸臂等舞蹈样动作，上肢重，步态不稳或粗大的跳跃舞蹈样步态，重时可出现从一侧向另一侧快速粗大的跳跃动作(舞蹈样步态)，随意运动或情绪激动时加重信赖，安静时减轻，睡眠时消失，面部肌肉可见扮鬼脸动作，肢体肌张力低等。常见于小舞蹈病、Huntington舞蹈病及应用神经安定剂等。偏侧舞蹈症局限于医保身体一侧，常见于脑卒中、脑肿瘤等。
症状起因：本病为常染色体显性遗传病。含病态基因的纯合子或异合子都同样显示疾病，因而认为它的外显率为100%。HD的相关基因IT15 (interesting transcript 15 )位于4号染色体4p16.3区域D4S180和D4S182之间，长约210Kb，编码为约含3144个氨基酸的多肽，命名为Huntington(亨廷顿因子, Ht)。在其开放阅读框架的5’端有一个多态性的 (CAG)n三核苷酸重复序列。重复拷贝数n的正常值，文献报道不一，一般认为在 34以下，较多的认为其幅度为11-34，有说其最小值为5或6，上限为36±;而在HD病人，此变异基因的n值明显增加，其幅度为42-66，中值为45，有说其下限为37，上限在100以上，可达121。从而认为 (CAG)n 三核苷酸重复长度达一定范围是导致HD的病因。
常见检查：
就诊科室：神经
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