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怀孕查染色体
补充说明：怀孕查染色体
a******W 2014-07-02 14:59
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
怀孕期间进行染色体检测可以考虑进行羊水穿刺、绒毛取样、脐带血采样、超声波检查或基因芯片分析等诊断方法。这些检查通常在专科医生的指导下进行，以评估胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病。
1.羊水穿刺
通过获取胎儿细胞和羊水样本来评估是否存在遗传性疾病或染色体异常。使用细针穿过腹部进入子宫，抽取少量羊水进行实验室分析。
2.绒毛取样
针对早期妊娠期的染色体分析，采集胎盘组织以确定是否有染色体异常。局部麻醉下，利用特殊工具从宫腔内取出一小块绒毛组织进行检测。
3.脐带血采样
对新生儿遗传疾病及血液系统疾病的诊断提供信息。在分娩时或剖腹产手术中采集婴儿脐带中的血液样本进行检验。
4.超声波检查
评估胎儿结构是否正常，辅助判断染色体异常情况。非侵入性操作，医生会使用高频声波扫描孕妇腹部，记录胎儿发育情况。
5.基因芯片分析
高通量、大规模地检测多个基因位点的变异状态，可快速筛查多种遗传病。抽血后将血液送往专业机构进行DNA提取和芯片检测。
以上各项检查均需空腹进行，且可能需要提前预约。建议咨询专业医生并按指示准备，确保准确结果的同时减少不必要的风险。
2024-03-21 20:51
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羊水检查羊水检查是通过通过羊膜穿刺术，采取羊水进行检查，以确定胎儿成熟程度和健康状况，诊断胎儿是否正常或患有某些遗传病。检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等。
注意事项： 不合宜人群-妊娠时间小于12周、大于20周妇女。 检查前-排空膀胱。 检查时-积极配合医生。
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