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怀疑是多系统萎缩
补充说明：怀疑是多系统萎缩
2010-11-20 00:17
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
怀疑是多系统萎缩，一般需要通过症状、体征、检查等方式进行确认。
1、症状
多系统萎缩一般是指多系统萎缩症，多系统萎缩症的患者会出现全身症状，如肌肉无力、行动不便等，同时还会伴随着认知功能障碍、吞咽困难等症状。
2、体征
多系统萎缩症的患者在进行体格检查时，会出现共济失调的情况，还会出现锥体束征阳性、肌张力增高等情况。
3、检查
多系统萎缩症的患者在进行血液检查时，还会出现血清球蛋白升高的情况。而多系统萎缩症的患者在进行尿液检查时，会出现尿17-羟皮质类固醇、尿17-酮皮质类固醇升高的现象。
除此之外，多系统萎缩症和遗传因素、生活习惯等都有一定的关系。建议患者在确诊后，及时就医治疗。
2023-07-24 08:07
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杨立志 副主任医师 商丘市睢阳区中医院
擅长：高血压，冠心病，消化系统疾病，中西医结合科，儿科
提问
你好，一是脑萎缩所致，二是脑梗塞所致，到医院详细的检查一下再说！！
2010-11-20 06:10
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
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