发病时间：不清楚
早期侧索硬化症
补充说明：早期侧索硬化症
a******V 2010-08-07 14:09
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精选回答(1)
全民健康管理中心 医师 鲁南制药集团股份有限公司
提问
您好，肌萎缩侧索硬化症患者早期症状轻微，可能只是感到手指运动不灵、力弱肉跳、容易疲劳等，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭。目前仍是一种无法治愈的疾病，但有很多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗。可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。Xu
2017-08-24 09:02
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医生回答(1)
李瑾 主治医师 三甲
提问
疾病早期是以远程肢体如手脚无力为主要表现,病人表现为动作迟钝,笨拙,或下肢无故摔跤等.一部分病人会有说话,吞咽困难,喝水吃东西容易呛到等症状.另一部分病人是以下肢痉挛为表征.
2010-08-07 14:19
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肌萎缩侧索硬化症早期多为上肢无力。肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓)，又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
症状起因：由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。
可能疾病： 先天性副肌强直症 大动脉炎 平山病 椎体爆裂骨折 锁骨下动脉-腋动脉瘤
常见检查：
就诊科室：神经
