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脑肝肾综合征 病因
补充说明:脑肝肾综合征病因
2021-09-03 16:01
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脑肝肾综合征是过氧化物酶体功能缺陷,造成身体内生化反应紊乱的一种代谢性疾病,属于常染色体隐性遗传病,具体发病机制不明,该病的特征为多发畸形,多累及神经系统、肝脏及肾脏等多发生于新生儿。临床表现为头面部畸形,如外耳生长异常、前额突出、枕部平坦、白内障等,累及神经系统时出现肌无力、抽搐等症状,多数患者出现生长发育异常,可伴有肝大及黄疸等。目前该病尚无治愈的方法,只能对症治疗且预后较差。
2022-08-30 21:40
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脑肝肾综合征(Ceribro-Hepato-Renal Syndrome)于1964年,首先由Bowen、Lee和Zellweger三氏报告,故又称Bowen-Lee-Zellweger综合征。其特征为多发性畸形,主要累及神经系统、肝和肾,但无异常核型。男女均可发病,比例为1:2:7。
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