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系统性硬皮病怎么治疗
补充说明：系统性硬皮病怎么治疗
a******W 2022-05-09 19:19
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
系统性硬皮病可以通过生活方式干预、非甾体抗炎药、免疫调节剂、免疫抑制剂、生物制剂等治疗方法进行管理。
1.生活方式干预
生活方式干预包括戒烟、限制酒精摄入等，以减少吸烟和酗酒对系统性硬皮病患者的影响。此方法适用于控制患者的日常行为习惯，提高生活质量。
2.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬可用于缓解关节肌肉疼痛和炎症反应。主要用于减轻症状，需在医师指导下使用，并注意观察胃肠道副作用。
3.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺能调节机体免疫应答，延缓病情进展。主要针对自身免疫性疾病，遵循医嘱调整剂量是关键。
4.免疫抑制剂
免疫抑制剂如甲氨蝶呤通过干扰T细胞功能来抑制自身抗体产生。主要用于治疗活动性强的系统性硬化症，需要定期监测血液学参数。
5.生物制剂
生物制剂如依那西普可以靶向TNF-α，阻断其介导的炎症信号传导。对于存在高血小板计数和纤维化指标升高的患者，在应用时需考虑可能出现的感染风险。
系统性硬皮病是一种慢性疾病，建议患者避免紫外线暴露，因为紫外线可能导致皮肤损伤。饮食方面，可增加富含抗氧化剂的食物，如深色蔬菜和浆果，以辅助减缓皮肤及器官损害。
2024-02-05 03:27
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.妇科：外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科：（1）花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。（2）由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染：系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病（包括隐球菌性脑膜炎）、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注：对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者，只有在一线药物不适用或无效时，方可使用本品治疗。
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用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
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糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
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-治疗HIV阳性或免疫系统损害患者的口腔和/或食道念珠菌病。-对血液系统肿瘤、骨髓移植患者和预期发生中性粒细胞减少症（亦即<500细胞/μ1）的患者，可预防深部真菌感染的发生。-对于伴有发热的中性粒细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序惯疗法。
