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眼肌型重症肌无力症能治好吗
补充说明：眼肌型重症肌无力症能治好吗
a******W 2022-05-07 18:20
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
眼肌型重症肌无力症通常不能被彻底治愈。
眼肌型重症肌无力症是一种慢性自身免疫性疾病，主要由神经-肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体受损引起，该疾病存在免疫异常，机体持续产生抗乙酰胆碱受体的自身抗体，这些自身抗体与乙酰胆碱受体结合，导致神经递质释放减少，从而引发肌肉收缩乏力。目前尚无根治方法，主要是通过药物治疗来缓解症状，如胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素等，但并不能改变疾病的病程和预后。因此，该疾病一般不会自愈，需要长期管理。
除了上述提及的眼肌型外，全身型重症肌无力也难以治愈。因为此类型涉及多个器官系统，病情复杂且易反复发作，治疗难度较大。
患者应定期复查以监测病情变化，并在医生指导下调整治疗方案。保持充足休息，避免过度疲劳，有助于减轻症状。
2024-03-18 23:29
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
