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重症肌无力最后会怎么样
补充说明：重症肌无力最后会怎么样
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力的病情进展可能导致呼吸功能不全、吞咽困难导致营养不良、长期卧床并发感染、心脏受累导致心力衰竭以及电解质紊乱等风险。
1.呼吸功能不全
重症肌无力患者的神经肌肉接头处传递障碍，会导致呼吸肌麻痹，从而引起呼吸功能不全。随着病情进展，患者会出现呼吸困难、咳嗽无力等症状，严重时可导致呼吸衰竭，甚至危及生命。
2.吞咽困难导致营养不良
重症肌无力会影响咀嚼肌和吞咽肌的功能，导致吞咽困难，进而引起营养吸收障碍。长时间的营养不良会导致身体虚弱、免疫力下降等问题，进一步加重重症肌无力的症状。
3.长期卧床并发感染
重症肌无力患者由于疾病的影响，行动不便，常需卧床休息，此时机体免疫状态低下，易发生感染。长期卧床的重症肌无力患者容易出现压疮、深静脉血栓等并发症，这些并发症可能导致感染的发生。
4.心脏受累导致心力衰竭
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，当病变累及到心脏时，可导致心肌收缩力减弱，心脏传导系统受损，从而引发心力衰竭。心力衰竭是重症肌无力晚期常见的并发症之一，表现为呼吸困难、水肿、乏力等症状，严重者可导致死亡。
5.电解质紊乱
重症肌无力患者可能存在自主神经系统功能异常，影响体内电解质平衡调节，导致电解质代谢异常。电解质紊乱可能引起肌肉痉挛、抽搐、恶心呕吐等症状，严重时可威胁生命安全。
重症肌无力需要及时就医，在专业医生指导下进行治疗，以控制症状并预防并发症。
2024-03-13 22:23
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
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本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
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1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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