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眼睛重症肌无力有什么症状
补充说明:眼睛重症肌无力有什么症状
a******W 2022-05-06 18:22
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眼睛重症肌无力的症状包括眼睑下垂、复视、眼球运动障碍和瞳孔异常,这些症状可能伴有上眼睑下垂,如果症状持续存在,应尽快就医以确定诊断并接受适当治疗。
1.眼睑下垂
重症肌无力是一种神经肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击和损害,导致神经信号传导减弱。眼轮匝肌是支配最弱的肌肉之一,因此容易出现眼睑下垂。眼睑下垂通常表现为上眼睑部分或完全遮盖视线,但能够随着意志而睁大。
2.上眼睑下垂
重症肌无力患者的眼外肌受累时,可因提上睑肌收缩无力而导致上眼睑下垂。这种症状可能伴有双眼无法同时睁开的情况,有时会伴随晨轻暮重的现象。
3.复视
重症肌无力患者的神经肌肉接头传递功能障碍会导致眼部肌肉疲劳,从而引发复视。复视表现为看物体时出现双影,严重时甚至难以聚焦于单一目标。
4.眼球运动障碍
重症肌无力会影响眼外肌的正常运动,导致眼球运动障碍。患者可能会经历斜视、注视困难等问题,在日常生活中可能导致阅读困难。
5.瞳孔异常
重症肌无力若影响到动眼神经,则会出现瞳孔异常的症状。瞳孔大小不一、对光反应迟钝或消失可能是重症肌无力的表现之一。
针对重症肌无力的症状,建议进行血清学检测以评估乙酰胆碱受体抗体水平,以及重复神经刺激试验和新斯的明试验等电生理检查。治疗措施包括口服抗胆碱酯酶药物如溴吡斯的明片,重症情况下可能需要静脉注射免疫球蛋白或血浆置换。患者应避免食用含防腐剂的食物,因为这些添加剂可能诱发或加重重症肌无力的症状。
2024-04-23 01:21
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
草酸艾司西酞普兰片
1.重症抑郁症(MDD)的治疗:重症抑郁症主要表现显著或持久的情绪低落或燥动情绪(至少持续2周),主要包括以下症状:情绪低落、兴趣减少、体重或食欲明显变化、失眠或嗜睡、精神运动兴奋或迟缓、过度疲劳、内疚或自卑感、思维迟缓或注意力不集中、自杀企图或念头。2.广泛性焦虑(GAD):表现为过度的焦虑和烦恼,至少持续6个月。主要有以下症状:烦燥不安、易疲劳、注意力不集中、兴奋、肌肉紧张和睡眠障碍。
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用于儿童、青少年中屈光不正性弱视、屈光参差性弱视及斜视性弱视患者。
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