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新生儿重症肌无力治疗方法

发病时间:不清楚

新生儿重症肌无力治疗方法

补充说明:新生儿重症肌无力治疗方法

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 免疫球蛋白 胸腺切除术 疲劳 呼吸困难 手术 神经 肌肉 胸腺增生

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

新生儿重症肌无力可采取胆碱酯酶抑制剂、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除术、免疫调节治疗等方法进行治疗。
1.胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂通过增强突触间隙乙酰胆碱的作用来改善症状。例如,常用药物新斯的明可肌肉注射。主要用于缓解骨骼肌疲劳、呼吸困难等症状。
2.静脉注射免疫球蛋白
静脉注射免疫球蛋白是一种被动免疫疗法,可以暂时中和体内的自身抗体,减轻重症肌无力的症状。适用于急性期加重或手术前后需要快速控制病情的情况。
3.血浆置换
血浆置换是将患者血液中的致病性免疫球蛋白清除掉的一种方法,对治疗新生儿重症肌无力有效。当常规治疗效果不佳时,可考虑使用血浆置换。
4.胸腺切除术
胸腺切除术能够减少体内产生针对神经肌肉接头处乙酰胆碱受体的自身抗原,从而达到治疗目的。对于存在胸腺增生或肿大的患者而言,胸腺切除术是首选方案。
5.免疫调节治疗
免疫调节治疗旨在调整机体的免疫反应,减少自身免疫攻击,适用于新生儿重症肌无力。此方法适合长期管理病情,需密切监测免疫系统的状态。
新生儿重症肌无力是一种先天性疾病,由于遗传因素导致神经肌肉传递障碍引起,因此在治疗过程中应特别关注患儿的生命体征及营养状况,以支持其生长发育。

2024-03-03 09:46

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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