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重症肌无力做什么检查可以确诊

发病时间:不清楚

重症肌无力做什么检查可以确诊

补充说明:重症肌无力做什么检查可以确诊

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 神经 新斯的明试验 肌电图 肌肉 增高 空腹

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力的确诊通常需要进行血清肌酶测定、神经传导速度测试、新斯的明试验、胸腺CT扫描和肌电图等检查。如果症状持续或加重,建议及时就医以获得专业的评估和治疗。
1.血清肌酶测定
重症肌无力患者的肌肉可能会受到损伤,导致肌酶水平升高。通过抽取血液样本并对其进行实验室分析来评估血液中肌酶含量是否异常增高。
2.神经传导速度测试
神经传导速度测试可帮助确定神经信号传递的速度和功能是否正常,对诊断重症肌无力有重要意义。此项检查通常在医院完成,在医生指导下使用特定设备测量神经信号传导时间。
3.新斯的明试验
新斯的明能够使神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体增多,从而引起肌肉收缩增强,达到改善症状的目的。此实验是在医生监督下口服新斯的明胶囊后观察患者症状变化情况。
4.胸腺CT扫描
重症肌无力与胸腺组织异常有关,胸腺CT扫描能显示胸腺大小、形态等信息以辅助诊断。患者仰卧位接受辐射剂量较低的X线成像,由专业医师解读结果。
5.肌电图
肌电图是记录肌肉活动电信号的一种无创性检查方法,有助于判断是否存在肌肉功能障碍。在安静状态下或按照医嘱进行特定动作时采集肌肉电生理数据,并分析其特征。
以上各项检查均需空腹进行,以免影响检测结果准确性。重症肌无力患者应避免在检查前服用可能影响神经传导的药物,如抗胆碱酯酶类药物。

2024-02-14 10:57

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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