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重症肌无力症能治好吗

发病时间:不清楚

重症肌无力症能治好吗

补充说明:重症肌无力症能治好吗

a******W 2022-05-06 18:22

重症肌无力 神经 肌肉 无力 胆碱酯酶 胸腺增生 胸腺切除术 免疫系统异常 自身免疫性疾病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力无法完全治愈,但可通过药物治疗控制症状。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头处传递信号异常,引起肌肉收缩无力。虽然不能彻底根除病因,但规范的药物治疗如抗胆碱酯酶药、免疫抑制剂可有效改善症状,提高生活质量。对于存在胸腺增生或肿大的患者,可行胸腺切除术以减少免疫系统异常激活,进一步辅助控制疾病进展。
重症肌无力的轻重程度不同,预后也有所不同。病情较轻者可能通过合理治疗实现临床痊愈,重症患者则需要终身管理。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,关键在于早期诊断与规范化治疗。定期监测症状变化以及药物副作用,及时调整方案,是确保患者获得最佳疗效的重要手段。

2024-03-18 07:58

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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