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重症肌无力症能治好吗
补充说明:重症肌无力症能治好吗
a******W 2022-05-06 18:22
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重症肌无力无法完全治愈,但可通过药物治疗控制症状。
重症肌无力是由于机体产生抗乙酰胆碱受体抗体,导致神经肌肉接头处传递信号异常,引起肌肉收缩无力。虽然不能彻底根除病因,但规范的药物治疗如抗胆碱酯酶药、免疫抑制剂可有效改善症状,提高生活质量。对于存在胸腺增生或肿大的患者,可行胸腺切除术以减少免疫系统异常激活,进一步辅助控制疾病进展。
重症肌无力的轻重程度不同,预后也有所不同。病情较轻者可能通过合理治疗实现临床痊愈,重症患者则需要终身管理。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病,关键在于早期诊断与规范化治疗。定期监测症状变化以及药物副作用,及时调整方案,是确保患者获得最佳疗效的重要手段。
2024-03-18 07:58
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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疏肝理气,化痰散结,活血止痛。用于肝郁气滞,痰凝血瘀所致乳房肿块胀痛,触痛,胸肋胀闷,烦躁易怒,舌质偏红,或紫暗,或有瘀斑,苔黄,脉弦滑或弦涩;乳腺增生症见上述证候者。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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