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得重症肌无力怎么治疗
补充说明：得重症肌无力怎么治疗
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
得重症肌无力可采取免疫调节剂、胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、环磷酰胺、静脉注射免疫球蛋白等治疗措施。
1.免疫调节剂
免疫调节剂通过平衡机体自身免疫反应来减轻重症肌无力的症状。例如利妥昔单抗可以阻断B细胞活化，从而减少抗体产生。此方法适用于存在自身免疫异常的患者，能有效控制病情发展。
2.胆碱酯酶抑制剂
胆碱酯酶抑制剂可增强突触间隙乙酰胆碱的作用时间，改善重症肌无力患者的症状。代表药新斯的明能够增加神经肌肉接头处乙酰胆碱的浓度。此药物适合所有类型的重症肌无力患者，在急性期或手术前后使用效果更佳。
3.糖皮质激素
糖皮质激素具有非特异性抗炎作用，能迅速控制重症肌无力的症状。是常用的口服糖皮质激素，可通过抑制免疫应答来缓解病情。此药物广泛应用于重症肌无力的各个阶段，对于急性发作或严重病例有较好的疗效。
4.环磷酰胺
环磷酰胺是一种烷化剂，具有较强的免疫抑制作用，可用于治疗重症肌无力。其主要机制是干扰DNA合成，进而影响淋巴细胞增殖。本品主要用于难治性重症肌无力患者，遵循医嘱调整剂量以达到最佳效果。
5.静脉注射免疫球蛋白
静脉注射免疫球蛋白是一种血液制品，含有多种抗体，可中和致病性免疫球蛋白，暂时抑制免疫应答。医生会根据患者体重计算剂量，并分次输注。该产品用于治疗某些自身免疫性疾病，如重症肌无力，可快速控制症状。
重症肌无力患者需定期监测症状变化及药物副作用，保持良好的生活习惯，如规律作息和均衡饮食，有助于稳定病情。
2024-03-19 01:55
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
溴吡斯的明片
用于重症肌无力，手术后功能性肠胀气及尿潴留等。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
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