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引起重症肌无力的原因有哪些
补充说明：引起重症肌无力的原因有哪些
a******W 2022-05-06 18:22
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
引起重症肌无力的原因可能有遗传因素、自身免疫反应异常、神经-肌肉接头传递障碍、药物副作用、感染后状态等。由于重症肌无力症状复杂，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。
1.遗传因素
重症肌无力可能由特定基因突变引起，这些突变可能导致神经递质受体功能缺陷。家族性重症肌无力患者可能需要进行基因检测和咨询。
2.自身免疫反应异常
当机体对自身的神经肌肉特异性乙酰胆碱受体产生错误的免疫应答时，会导致神经肌肉信号传导障碍，从而引起重症肌无力的症状。常用的方法包括血浆置换、静脉注射免疫球蛋白等。
3.神经-肌肉接头传递障碍
重症肌无力是由于神经-肌肉接头处神经冲动的传递发生障碍，使肌纤维不能收缩，导致相应的临床症状。通常使用新斯的明来缓解症状。
4.药物副作用
某些药物如阿托品、普鲁卡因胺等可影响神经递质的正常释放和传递，进而干扰神经-肌肉间的信号传导，出现重症肌无力的表现。如果发现疑似药物过敏，应立即停用并报告医生。
5.感染后状态
感染后状态是指机体在感染后出现的一系列病理生理变化，其中包括免疫系统的异常活化和自身抗体的产生，这些都可能是重症肌无力的触发因素。针对感染后的重症肌无力，可以考虑应用环磷酰胺进行治疗。
重症肌无力患者需定期监测病情活动性指标，建议进行胸腺CT扫描以评估胸腺状态。注意休息，避免过度疲劳，保证充足睡眠，有助于减轻症状。
2024-03-28 01:42
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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