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脊髓侧索硬化症初期症状
补充说明:脊髓侧索硬化症初期症状
a******W 2022-05-02 23:22
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脊髓侧索硬化症的初期症状包括肌无力、肌肉萎缩、运动迟缓、尿失禁以及感觉异常,这些症状可能提示患有该疾病,建议及时就医以获取专业评估和治疗。
1.肌无力
脊髓侧索硬化症初期时,由于神经元损伤导致神经传递物质减少,使肌肉无法得到足够的神经信号来收缩,进而引发肌无力。这种症状主要表现在四肢近端和躯干,患者可能感到下蹲后站起困难、上楼费力等。
2.肌肉萎缩
脊髓侧索硬化症中,受损的运动神经元会影响肌肉的正常功能,导致肌肉逐渐萎缩。萎缩通常从下肢远端开始,然后向上蔓延至大腿和臀部,最终影响到躯干和颈部肌肉。
3.运动迟缓
当病变累及锥体束时,会直接损害运动传导通路,此时会出现运动迟缓的症状。运动迟缓最初可能仅表现为走路拖沓、抬腿困难等,随着病情进展,这些症状可能会加重。
4.尿失禁
脊髓侧索硬化症患者的膀胱和肛门括约肌功能受到损害,失去正常的控制能力,从而导致尿液不自主地流出。尿失禁通常发生在疾病的晚期,但也可能是早期症状之一,特别是在夜间更为明显。
5.感觉异常
脊髓侧索硬化症可引起周围神经受压或受损,导致神经冲动传导障碍,出现感觉异常的现象。这类症状多涉及下肢,包括刺痛感、麻木或烧灼感,有时也会影响到躯干和上肢。
针对脊髓侧索硬化症的诊断,可以进行磁共振成像以评估脊髓和脑部结构。此外,还可以通过血液检测、便常规、尿常规等实验室检查来辅助诊断。治疗措施主要包括物理疗法、职业疗法以及药物治疗如利鲁唑片、盐酸金刚烷胺胶囊等。建议定期监测病情变化,保持良好的营养状态,避免过度疲劳,以减轻症状并延缓病情进展。
2024-04-18 11:36
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症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室:外科
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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补肾健脑,养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
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用于缓解胃酸过多引起的胃烧灼感、胃痛及慢性胃炎。
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