首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力寿命多长

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力患者的寿命,临床上并没有具体的数值,需要根据患者的病情严重程度、是否积极治疗等因素进行综合判断。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者的病情比较轻微,只是出现轻微眼睑下垂、视物模糊等症状,并积极配合医生进行治疗,一般不会对患者的寿命造成影响。如果患者的病情比较严重,出现严重的视物模糊、肢体无力等症状,甚至出现呼吸困难的情况,且患者没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情进一步加重,从而影响患者的寿命,但具体时间无法确定。

建议患者及时就医,可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。同时,建议患者在日常生活中注意做好保暖措施,避免着凉,以免引起上呼吸道感染的情况。

2022-05-03 15:13

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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