发病时间:不清楚
重症肌无力寿命多长
补充说明:重症肌无力寿命多长
a******W 2022-05-02 23:23
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重症肌无力患者的寿命,临床上并没有具体的数值,需要根据患者的病情严重程度、是否积极治疗等因素进行综合判断。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。如果患者的病情比较轻微,只是出现轻微眼睑下垂、视物模糊等症状,并积极配合医生进行治疗,一般不会对患者的寿命造成影响。如果患者的病情比较严重,出现严重的视物模糊、肢体无力等症状,甚至出现呼吸困难的情况,且患者没有积极配合医生进行治疗,可能会导致病情进一步加重,从而影响患者的寿命,但具体时间无法确定。
建议患者及时就医,可以在医生指导下使用溴吡斯的明、新斯的明等药物进行治疗。必要时,患者也可以通过血浆置换、胸腺切除等方式进行手术治疗。同时,建议患者在日常生活中注意做好保暖措施,避免着凉,以免引起上呼吸道感染的情况。
2022-05-03 15:13
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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糖皮质激素只能作为对症治疗,只有在某些内分泌失调的情况下,才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症,详见说明书。
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益气解表,散寒祛湿。用于气虚外感风寒湿邪所致恶寒,发热,无汗,口渴,头痛,肢体酸痛沉重,乏力,咳嗽,鼻塞流清涕,舌苔白腻,脉浮无力。
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清肺化痰,止咳平喘。用于痰热阻肺,咳嗽气喘,胸胁胀痛,吐痰黄稠,上呼吸道感染,急性支气管炎,慢性支气管炎急性发作见上述证候者