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原发性肌张力障碍的症状

发病时间:不清楚

原发性肌张力障碍的症状

补充说明:原发性肌张力障碍的症状

a******W 2022-04-30 22:48

原发性肌张力障碍 肌肉僵硬 不自主运动 震颤 肌肉 肌肉紧张 大脑 头部 脊柱侧弯 胆碱酯酶 异丙托溴铵 疲劳

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

原发性肌张力障碍的症状包括肌肉僵硬、运动迟缓、不自主运动、姿势异常和震颤,这些症状可能影响日常生活,建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌肉僵硬
原发性肌张力障碍是由于遗传因素导致神经系统的多巴胺功能异常,使肌肉持续收缩而出现肌肉僵硬的现象。患者可能会感到肌肉紧张和难以放松,特别是在特定动作或姿势时更为明显。
2.运动迟缓
原发性肌张力障碍会影响大脑中控制运动的部分,导致运动速度减慢。这种迟缓可能表现在日常活动中,如走路、举手等,且通常会随着肌张力的变化而加剧。
3.不自主运动
原发性肌张力障碍会导致肌肉无法正常控制,从而产生不自主运动。这些运动可能是阵发性的,可以涉及身体的不同部位,包括面部、手臂和腿部。
4.姿势异常
原发性肌张力障碍可影响骨骼肌和平滑肌的正常活动状态,导致姿势维持困难。患者可能出现头部前倾、脊柱侧弯等异常姿势,尤其是在站立或坐立时更为明显。
5.震颤
震颤是由于大脑基底节区域的功能紊乱引起的,这是原发性肌张力障碍的一个常见表现。震颤通常发生在手部、下颌或声音器官,有时伴有节奏感强烈的节律性摆动。
针对原发性肌张力障碍的症状,建议进行头颅MRI、基因检测等相关检查。治疗措施主要包括药物治疗,如抗胆碱酯酶药异丙托溴铵、苯海索等,以及物理疗法,如功能性锻炼和职业疗法。患者应保持良好的生活习惯,避免过度疲劳,保证充足的睡眠时间,以减少症状的影响。

2024-03-25 10:25

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疾病百科

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震颤

由于对抗肌群的交替性收缩引起一个关节有规律性的运动。

  • 症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。

  • 可能疾病: Leber遗传性视神经病变 先天性冠状动脉瘘 原发性直立性低血压 眼球震颤阻滞综合征 肝火眩晕

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经

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