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无创dna可以检查脊髓性肌肉萎缩
补充说明：无创dna可以检查脊髓性肌肉萎缩
a******W 2022-04-30 22:47
脊髓性肌肉萎缩 胎儿 染色体异常 神经元特异性烯醇化酶 肌电图
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
无创DNA检测不能直接用于诊断脊髓性肌肉萎缩，但可以提供胎儿染色体异常的信息。建议进行进一步的基因检测、血清肌酸激酶测定、神经元特异性烯醇化酶检测、肌电图检查、头颅MRI扫描等以评估胎儿是否存在相关风险。如有疑问或担忧，应及时咨询医生。
1.血清肌酸激酶测定
通过测量血液中肌酸激酶水平，辅助诊断脊髓性肌肉萎缩症。抽取肘部静脉血送至实验室分析，通常无需特殊准备。
2.神经元特异性烯醇化酶检测
神经元特异性烯醇化酶是小细胞肺癌和神经系统肿瘤的标志物之一，可作为脊髓性肌肉萎缩症的辅助诊断指标。空腹状态下采集血液样本即可完成检测。
3.肌电图检查
肌电图检查能够评估肌肉功能状态，有助于发现是否存在神经源性损害，对脊髓性肌肉萎缩症的诊断有重要意义。医生会将一根细针插入皮肤下，在特定位置给予电刺激并记录电信号，整个过程可能需要30-60分钟。
4.基因检测
基因检测是一种通过分析DNA序列来确定个体遗传信息的方法，对于脊髓性肌肉萎缩症的诊断具有决定性意义。可通过采集口腔黏膜拭子或静脉抽血的方式获取DNA样本，并送往专业机构进行分析。
5.头颅MRI扫描
MRI能显示大脑、脑干及脊髓的结构异常，为脊髓性肌肉萎缩症提供影像学证据支持。患者仰卧于设备床上，按照指示保持静止不动，技术人员会围绕身体各处进行扫描。
以上各项检查均需在医疗机构的专业科室进行。建议提前预约，并按医嘱做好相关准备工作，如禁食、避免剧烈运动等。
2024-03-01 19:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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