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肌源性肌肉萎缩可否治疗

发病时间:不清楚

肌源性肌肉萎缩可否治疗

补充说明:肌源性肌肉萎缩可否治疗

a******W 2022-05-11 14:12

重症肌无力 肌营养不良症 肌肉萎缩 利鲁唑 盐酸乙哌立松片 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌源性肌肉萎缩一般不能被彻底治愈。
肌源性肌肉萎缩主要是由神经肌肉接头处传递障碍或肌肉本身病变所导致的,这些病因包括重症肌无力、肌营养不良症等。虽然针对特定病因的治疗可能会缓解症状,甚至在某些情况下使病情稳定,但并不能改变已经受损的细胞结构和功能,因此无法达到完全治愈的效果。患者应定期进行肌肉力量测试和电生理检查以监测病情变化,并及时向专业医师咨询合适的治疗方案。
针对肌源性肌肉萎缩的治疗方法主要包括物理疗法、职业疗法、药物治疗以及营养支持治疗。其中物理疗法和职业疗法可以改善肢体功能,延缓肌肉萎缩进程;药物治疗则需遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来延缓病情进展;而营养支持治疗可通过增加蛋白质摄入量来辅助维持肌肉质量。
由于肌源性肌肉萎缩可能影响日常生活活动能力,建议患者避免度运动,以免加重肌肉负担。同时,保持良好的营养状态有助于减缓疾病进展,但具体饮食调整还需遵循医生指导。

2024-03-16 09:43

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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