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脊肌萎缩症治疗药物
补充说明：脊肌萎缩症治疗药物
a******W 2022-04-22 18:18
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
脊肌萎缩症的治疗药物包括利司扑兰、诺西那生钠、阿加糖酶α、利鲁唑、依达赛珠单抗等。由于脊肌萎缩症是一种严重的神经退行性疾病，建议患者在专业医生的指导下使用上述药物进行治疗。
1.利司扑兰
利司扑兰适用于5qSMA患者。该药物能稳定SMN蛋白的功能，改善运动功能和生存质量。需监测肝功能，定期进行血液学检查。
2.诺西那生钠
诺西那生钠适用于5qSMA患者。此药物可延缓病情进展，但不能治愈。使用时应警惕可能出现的感染风险，密切观察患者的免疫状态。
3.阿加糖酶α
阿加糖酶α适用于1型SMA患者。本品通过替代缺乏的酶来减少神经细胞内聚乙二醇脂质积累，减缓肌肉无力、呼吸困难等临床症状。接受本品治疗者可能会出现输液相关反应，需严密监测并及时处理。
4.利鲁唑
利鲁唑适用于确诊为运动神经元病的成年患者。利鲁唑能够延长存活期，改善生活质量。建议饭后服用以减少胃肠道不适的发生概率。
5.依达赛珠单抗
依达赛珠单抗用于治疗脊髓性肌萎缩症。本品能促进突触前膜对神经递质的再摄取，提高突触间隙中神经递质水平，从而起到治疗效果。使用时应注意可能出现头痛、恶心呕吐等不良反应，严重时应及时停用并向医生咨询。
以上提及的所有药物都需要在专业医生指导下使用。针对脊肌萎缩症，除上述药物外，还可遵医嘱使用维生素E软胶囊、辅酶Q10片等营养神经类药物。患者平时还要注意休息，适当锻炼，保持良好的心态，积极配合治疗。
2024-03-06 19:52
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肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体，影响神经肌肉交接处，临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉，例如控制眼球的肌肉，控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同，临床症状也就不尽相同。
症状起因：这种自体免疫疾病会受到遗传体质，外在环境，自体身体的健康情况等因素影响。
常见检查：
就诊科室：神经、儿科
