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遗传性扩张型心肌病能治愈吗

发病时间:不清楚

遗传性扩张型心肌病能治愈吗

补充说明:遗传性扩张型心肌病能治愈吗

a******W 2022-04-01 21:33

扩张型心肌病 血压 心脏 情绪激动 呼吸困难 胸痛

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精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

遗传性扩张型心肌病不能被治愈。
因为该疾病是由基因突变引起的,而基因突变导致的心肌细胞结构异常和功能障碍通常是不可逆的,所以无法彻底治愈。但是可以通过药物治疗、生活方式干预等措施来控制病情进展,提高生活质量。例如,ACE抑制剂可用于降低血压和减少心室负荷,β受体阻滞剂可减缓心率、降低心肌耗氧量,均需在医生指导下使用。
虽然遗传性扩张型心肌病通常难以治愈,但在特定情况下,如患者年轻且症状轻微,则可能有更好的预后。这主要是由于此时心肌损伤程度较轻,通过积极治疗可以延缓病情进展。
针对遗传性扩张型心肌病,建议定期监测心脏健康状况,避免过度劳累和情绪激动,保持均衡饮食,并戒烟限酒。若出现呼吸困难或胸痛等症状加重,应及时就医以调整治疗方案。

2024-04-01 19:47

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扩张型心肌病 (充血性心肌病,心肌病)

扩张型心肌病是原发性心肌病常见的类型。其特点是以左心室(多数)或右心室有明显扩大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收缩功能减退,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞为基本特征。以往曾被称为充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段。约20%的DCM患者有心肌病的家族史。近年来,扩张型心肌病的诊断率逐渐增加,据估计,年诊断率约为8/10万,患病率约为37/10万,其中半数患者年龄在55岁以下,约1/3患者心功能为Ⅲ~Ⅳ级(纽约心脏病协会分级标准)。但部分未被诊断的轻型患者可能会使实际患病率更高。

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