发病时间：不清楚
脊髓性肌肉萎缩症和重症肌无力的区别
补充说明：脊髓性肌肉萎缩症和重症肌无力的区别
a******W 2022-03-31 18:01
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌肉萎缩症和重症肌无力的区别主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方式不同、注意事项不同、预后不同等，建议患者根据不同的情况选择相应的治疗。
1、发病原因不同
脊髓性肌肉萎缩症是由于脊髓前角运动神经元变性引起的，可能与遗传因素、环境因素等因素有关。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，可能与感染、环境、遗传等因素有关。
2、症状不同
脊髓性肌肉萎缩症患者可能会出现肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉纤颤等症状，还可能会伴随感觉异常、括约肌功能障碍等情况。重症肌无力患者可能会出现骨骼肌无力、易疲劳、肌肉萎缩等症状，还可能会伴随眼睑下垂、吞咽困难等情况。
3、治疗方式不同
脊髓性肌肉萎缩症患者可以遵医嘱使用维生素E片、辅酶Q10胶囊等药物辅助改善，也可以遵医嘱使用甲钴胺片、谷维素片等药物进行治疗。重症肌无力患者可以遵医嘱使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗，还可以遵医嘱使用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。
4、注意事项不同
脊髓性肌肉萎缩症患者平时要注意安全，避免发生外伤，还要注意饮食健康，可以适当吃富含维生素以及蛋白质的食物，比如苹果、芹菜、牛肉等，避免吃辛辣油腻食物。重症肌无力患者要注意避免上呼吸道感染、过度劳累、精神刺激等情况，以免加重病情。
5、预后不同
脊髓性肌肉萎缩症患者的预后一般比较差，可能会在数年内出现瘫痪、呼吸困难等严重的并发症，甚至可能会危及生命。而重症肌无力患者的预后一般比较好，大部分患者通过积极治疗可以控制病情，很少会出现严重的并发症，也很少会危及生命。
在日常生活中，建议患者注意饮食均衡，保证充足的睡眠时间，避免过度劳累。如果出现不适症状时，建议患者及时就医治疗。
2022-04-01 00:17
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
清肺消炎丸
清肺化痰，止咳平喘。用于痰热阻肺，咳嗽气喘，胸胁胀痛，吐痰黄稠，上呼吸道感染，急性支气管炎，慢性支气管炎急性发作见上述证候者
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
