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唐氏综合征是检查什么病
补充说明：唐氏综合征是检查什么病
a******W 2022-03-28 17:42
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
唐氏综合征一般是指唐氏综合征，通常情况下，唐氏综合征是一种染色体疾病，主要是检查胎儿是否患有先天性遗传性疾病。
唐氏综合征是一种由染色体异常而导致的疾病，通常是因为遗传因素、环境因素、孕妇高龄等原因导致的，胎儿会出现智能落后、特殊面容、生长发育障碍等症状。唐氏综合征的检查方法有很多，其中最常见的一种就是唐氏筛查，通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度。其次，孕妇还可以通过无创DNA产前检测技术、羊水穿刺检查等方式来检查胎儿是否患有唐氏综合征。
建议孕妇在怀孕期间注意避免接触有毒、有害的物质，还要注意避免吸烟、喝酒等，以免导致胎儿出现异常。同时，孕妇还需注意保持良好的心态，避免情绪激动，注意劳逸结合，避免过度劳累。如果在孕期出现不适症状，建议孕妇及时就医治疗，以免延误病情。
2022-03-29 17:04
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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