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朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状

补充说明:朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状

2022-03-28 17:45

朗格汉斯细胞组织细胞增生症 发热 皮疹 骨痛 性疾病 骨骼 关节疼痛 肌肉酸痛 肝脾肿大

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精选回答(1)

梅世伟 副主任医师 广东省妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合微创介入治疗肿瘤、血管疾病。

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症的早期症状有发热、皮疹、骨痛等。

1、发热

该疾病属于一种罕见的炎性疾病,在患病期间可能会出现发热的情况,一般在37.5°C以上。

2、皮疹

随着病情的发展,可能会出现皮疹,通常会出现在面部、耳后、颈部等部位,还可能会出现在躯干、四肢等部位。

3、骨痛

患者可能会出现骨痛的情况,通常表现为骨骼或关节疼痛,还可能会出现肌肉酸痛的现象。

除此之外,也可能会出现肝脾肿大等症状,建议患者积极配合医生治疗,以免延误病情,给身体带来严重损伤。

2022-05-07 15:05

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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