首页> 儿科> 新生儿科> 新生儿抽搐> 新生儿抽搐原因

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

新生儿抽搐可能是由缺氧缺血性脑病、电解质紊乱、低血糖症、遗传代谢性疾病、先天性感染等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.缺氧缺血性脑病
缺氧缺血性脑病是由于围产期脑组织供氧不足导致的损伤,引起神经细胞功能障碍和异常放电,从而出现抽搐。针对缺氧缺血性脑病引起的抽搐,可以遵医嘱使用脑活素、吡拉西坦等神经营养药物进行治疗。
2.电解质紊乱
电解质紊乱可能导致神经肌肉兴奋性增高,进而引发抽搐。这是由于体内钠、钾等离子浓度失衡影响了神经递质的正常传导。纠正电解质紊乱通常需要静脉注射补充电解质溶液,如生理盐水、葡萄糖溶液等。
3.低血糖症
低血糖症时,大脑缺乏足够的葡萄糖供应,会导致神经元活动异常,诱发抽搐发作。对于低血糖症所致抽搐,应立即给予口服含糖食物或饮料,严重者需静脉输注葡萄糖注射液。
4.遗传代谢性疾病
遗传代谢性疾病可干扰神经系统的正常发育和功能,增加癫痫样发作的风险,表现为反复的阵发性抽搐。治疗遗传代谢性疾病的抽搐可能涉及基因疗法,例如脂蛋白脂肪酶缺乏症的患者可在医生指导下使用阿仑膦酸钠片、依那西普注射液等药物进行治疗。
5.先天性感染
先天性感染是指母体在妊娠期间感染病毒或细菌,这些致病因子可能会对胎儿的大脑造成直接损害,导致神经系统功能异常,出现痉挛现象。治疗先天性感染引起的痉挛通常需要抗病毒或抗生素治疗,如利巴韦林颗粒、头孢克肟颗粒等。
建议密切监测患儿的生命体征,定期评估其认知和运动发育状况。必要的实验室检查包括血液生化、电解质分析以及遗传代谢检测。

2024-03-13 19:04

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

新生儿抽搐

人体各部位的运动是在大脑的支配下,相应的肌肉有法规地缩小和舒张而发生的。当某种原因导致脑细胞的功用紊乱时,不仅不能协调地节制全身及局部的运动,而且脑细胞异常放电,引起全身的肌肉缩小(强直性抽搐),或局部肌肉缩小(局限性抽搐)。发作时突然意识丧失,头后仰或转向一侧,眼球固定或上翻、斜视,口吐白沫,面部、手足肌肉强直或不自主地抽动,数秒钟到数分钟自行停止,继而昏睡。 新生儿由于大脑皮层薄,中枢神经系统的发育还不够完善,更易于发生抽搐。新生儿抽搐多不典型,往往体现为两眼注视,眼球震颤,脸上局部肌肉抽动,或四肢不规则的抽动。有的仅体现为面色苍白或潮红,出汗,呼吸不规则;或屏气,呼吸暂停,皮肤紫绀。 抽搐是小儿时期的一种严重症状,尤其是新生儿。不仅抽搐时的体现会使家长惊惶失措,而且他切实可引起严重后果。为什么呢? 一方面,引起新生儿抽搐的原因往往都是些严重疾病,这些病自身就可能致死或致残。

推荐医生更多

邢爱棣 主任医师

提问

徐州九龙妇产医院

周微 主任医师

提问

徐州九龙妇产医院

龚树生 主任医师

提问

北京首大眼耳鼻喉医院

王正文 主任医师

提问

昆明皮肤病专科医院

关菁 主任医师

提问

北京花生医院

孟广明 副主任医师

提问

青岛开泰耳鼻喉头颈外科医院