发病时间：不清楚
新生儿疾病筛查条形码丢了怎么办
补充说明：新生儿疾病筛查条形码丢了怎么办
a******W 2022-03-28 17:40
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿疾病筛查条形码丢失后，可以采取重新建立筛查记录、DNA样本比对、病史评估等措施进行处理。如果无法确定新生儿是否存在疾病，建议及时咨询专业医生。
1.重新建立筛查记录
重新建立筛查记录包括收集、整理和更新患儿出生时采集的所有生物样品及相关临床信息。此方法适用于丢失条形码后的情况，以确保准确诊断和治疗。
2.DNA样本比对
DNA样本比对是利用现有保存的DNA样本与数据库中的数据进行对比的过程。该方法可用于解决条形码丢失导致的问题，帮助确认是否存在特定遗传异常。
3.病史评估
病史评估涉及收集患者及其家庭成员的相关健康信息，并分析这些信息以确定可能的原因。对于条形码丢失的情况，医生可通过询问家长关于孩子症状及家族史的信息来辅助诊断。
在新生儿疾病筛查中，应妥善保管条形码及相关医疗文件。若不慎遗失，及时联系医疗机构获取协助，以减少延误风险。
2024-04-09 00:42
举报相关问题
向医生提问
新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验，通过筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时治疗，使其健康成长。有些先天代谢性疾病，虽发病率很低，但能严重影响智力发育，且可导致终身残疾，在出生前无法作出诊断，出生后早期又没任何症状，但是，一旦出现异常情况，则神经系统已受到不可逆转的损害，失去了治疗机会。若能在出生后早检查，早发现，早治疗，则可使患儿免受损害，避免出现智力低下。
健康问答
