你好。就是你家孩子的新生儿足跟血有异常。但是由于有的会有假阳性。所以建议你再去复查明确是否真的异常。从而好及时处理治疗，不然治疗晚了会对孩子健康影响比较大

新生儿疾病筛查未通过，第一次检查没有通过听力筛查，这个是正常的状况，因为宝宝比较小，会有不配合的状况，或者是因为外界声音干扰都可能会引起的。可以再复查的，通常来说可以在一个月以后再检查一下，基本上都是可以通过的，您不要担心的，这个并不代表耳朵就有问题。

新生儿疾病筛查一般在2-7天出结果，但具体时间需要根据当地医院的情况进行判断，可能存在一定的差异。新生儿疾病筛查主要是对新生儿的生长发育、遗传代谢性疾病、先天性疾病等进行筛查，一般情况下是在新生儿出生后72小时进行检查，主要是对先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病进行筛查，如果检查结果显示... [详细]

新生儿疾病筛查没通过可以通过耐心等待、物理治疗、药物治疗的方式进行处理。1、耐心等待如果新生儿进行新生儿疾病筛查时，没有通过其他检查，家长可以耐心等待一段时间，重新进行检查。在等待期间，家长要注意观察新生儿的身体变化，避免出现其他不适的症状。2、物理治疗家长可以使用温热的毛巾热敷新生儿的腹部，或者用手轻轻按摩新生儿的... [详细]

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。目前主要筛查先天性甲减，以及苯丙酮尿症，可疑阳性的话要进一步完善检查。

新生儿的器官功能等发育尚不成熟，对外界变化的适应性比较差，所以新生儿保健的重点应该放在出生后一周之内。一般对于新生儿的检查，包括头颅，前囟，四肢，外生殖器，可以测量头围，体重等，包括视觉和听觉的筛查。还有比如苯丙酮尿症，糖尿病，以及先天性甲状腺功能低下等疾病的筛查。

你好，据你所说的情况，不知道后面的单位是多少，一般正常PHE的浓度在1-3mg/dl(0.06-0.18mmol/L)。建议你根据具体数值明确

新生儿疾病筛查通常会通过。由于新生儿疾病筛查包括多种常见的遗传代谢性疾病以及先天性的甲状腺功能减退症，而这些疾病在新生儿期有明显的临床表现，易于早期诊断和干预治疗，因此大部分患儿可以得到有效的治疗，不会对生长发育产生明显的影响，所以筛查结果多为阴性。如果新生儿患有罕见或未涵盖在常规筛查中的疾病，则可能无法在新生儿疾病... [详细]

新生儿疾病主要包括呼吸系统疾病、消化系统疾病、循环系统疾病、血液系统疾病、神经系统疾病等。1、呼吸系统疾病新生儿出生后，肺部还未完全扩张，容易出现新生儿肺炎，表现为咳嗽、气促、发绀等症状，严重时会导致呼吸困难，危及新生儿生命。此外，新生儿出生时吸入羊水、胎粪，或者分娩过程中使用助产钳、胎头吸引器等，也可能会导致新生儿... [详细]

一般新生儿疾病筛查是在出生的时候，医生就会开始给宝宝进行检查，通过宝宝出生以后72小时后采集足底血来进行送检检查，一般一个月以后就会出结果。如果宝宝的筛查出现问题，医生会通过筛查结果来进行通知，如果没有问题，则会在回执单上说明。

新生儿疾病筛查异常需要重新检查，通过检查可以进一步诊断异常部位。如果甲状腺功能异常，可使用甲状腺素片进行治疗。如果是苯丙酮尿症，可以用苯丙氨酸钠粉治疗。对于刚出生的孩子，最好进行更全面地体检，以确保孩子是否健康。在这些检查中，更重要的是新生儿疾病筛查。最重要的是通过血液检查来检测新生儿是否患有先天性代谢或内分泌疾病。

一般情况下刚出生的新生儿要做一些比较常见的家族遗传代谢病筛查。特别是先天性甲状腺功能减低和苯丙酮尿症属于罕见病，。其他的意义不是很大。这个检查是有必要的，建议遵医嘱进行检查，这样比较放心点，注意休息、切勿熬夜好。

先天性肾上腺皮质增生症临床表现为不同程度的肾上腺皮质功能减退，伴有女孩男性化，而男孩表现为性早熟，此外尚可有低血钠、高血压等多种症候群。本病首选肾上腺皮质激素治疗，以最小的有效剂量达到最佳的抑制效果，定期进行复查，防治各种并发症。

孩子在刚生下来的时候，医院会做一下抽血检查，这样就可以检查有没有出现疾病，如果没有传染性方面的疾病，检测结果就是呈现为阴性，所以对于这点来说是可以放心了，这样的检查结果还是比较理想的，因为孩子并没有被感染上传染性的疾病，所以这时候一定要做好宝宝身体各方面的护理。

新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，新生儿串联质谱检查主要是检测新生儿代谢性疾病的。主要是三羧酸循环障碍，线粒体代谢异常等，就是常见的氨基酸病和代谢循环障碍。建议这个有不少方面的，有的是身高和体重，还有各个器官的发育正常不，是有必要检查的。