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朗格汉斯细胞组织综合症能治好吗

发病时间:不清楚

朗格汉斯细胞组织综合症能治好吗

补充说明:朗格汉斯细胞组织综合症能治好吗

a******W 2022-03-28 17:46

综合症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 性疾病

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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

朗格汉斯细胞组织细胞增生症无法彻底治愈。
该疾病是由于基因突变引起的细胞增生性疾病,属于一种先天性的疾病,不存在明确的病因,所以不能被根除。虽然有多种治疗方法可用于控制病情活动性,但并不能完全消除异常增生的朗格汉斯细胞。
对于非进展性或轻度疾病的患者,可能不需要特殊治疗,只需定期监测即可。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟、饮酒等不良嗜好,以减少肺部并发症的风险。同时,注意营养均衡,适当运动,增强身体免疫力,有助于缓解症状。

2024-02-03 05:28

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朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (组织细胞增生症,莱特勒西韦综合征,汉-薛-柯综合征,骨嗜酸肉芽肿,细胞组织细胞增生症 )

朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。

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