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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗
补充说明:儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症能治愈吗
a******W 2022-03-28 17:46
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儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症通常无法自愈,需要积极治疗以改善预后。
该疾病是由于基因突变引起的免疫系统的异常活化,导致朗格汉斯细胞过度增殖,失去正常调控,从而引发一系列临床症状。如果不进行治疗,可能会导致病情进展,甚至危及生命。因此,针对该病的治疗是非常必要的。
对于少数低风险患者,可能不需要特殊治疗或仅需定期监测即可,具体取决于病情活动性和器官受累程度。
在诊断为儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症时,应立即寻求专业医疗帮助,并遵循医嘱进行规范化疗方案,同时关注患儿的心理健康,给予充分的家庭支持。
2024-03-14 07:28
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis,LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病,侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型:即Letterer-siwe病,Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限,常可重叠或互相转变。一般而言,如果在一岁内发病,则常以致死性内脏损害为特点,多为Letterer-siwe病,如在幼年发病,常以多发性骨损害为主,而内脏损害轻者,即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人,本病通常局限,常表现为1个或数个骨损害,即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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