首页> 内科> 神经内科> 腓骨肌萎缩症> 腓骨肌萎缩症能治吗

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

腓骨肌萎缩症目前不能治愈,但可以通过功能锻炼和使用营养神经的药物来控制病情。

腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要是由于运动神经元存活基因1发生突变,导致运动神经元功能障碍所致。临床表现为缓慢进行性加重的对称性肢体无力、肌肉萎缩、感觉障碍等。病程多为2~6个月,少数患者可存活10年以上。目前尚无特异性治疗方法,主要是进行功能锻炼和使用营养神经的药物,如维生素B1、维生素B6、维生素B12等,可以一定程度上改善症状。

患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜。适当的进行体育锻炼,比如打太极拳、瑜伽、慢跑等,可以增强自身的抵抗能力,有利于病情的恢复。如果患者出现不适症状,建议及时前往医院就医治疗。

2022-03-29 16:06

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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