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无脑儿需要做什么检查
补充说明：无脑儿需要做什么检查
a******W 2022-03-28 17:40
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿需要进行B超检查、染色体检查、羊水穿刺检查、CT检查、核磁共振成像等检查。
1、B超检查
B超检查是一种比较常见的检查方式，而且在怀孕6~8周左右就可以进行，通过B超检查能够判断胎儿的发育情况，而且还可以判断胎儿是否存在畸形的情况。
2、染色体检查
染色体检查主要是通过抽取孕妇的血液进行化验，能够判断胎儿是否存在染色体异常的情况，也可以判断胎儿是否患有神经管畸形。
3、羊水穿刺检查
羊水穿刺检查主要是通过抽取羊水，来检测胎儿的染色体和基因是否存在异常的情况，而且羊水穿刺检查还可以判断胎儿是否存在遗传性疾病。
4、CT检查
CT检查主要是通过X射线对患者的身体结构进行扫描，能够判断患者是否存在脑部疾病，而且CT检查还可以判断胎儿是否存在颅骨缺失、脑积水等现象。
5、核磁共振成像
核磁共振成像主要是通过磁场对患者的身体结构进行扫描，能够判断患者是否存在脑部疾病，而且核磁共振成像还可以判断胎儿是否存在脊柱裂、脑梗死等现象。
建议孕妇在怀孕期间注意饮食清淡，可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜，如柚子、丝瓜、茄子等，保证睡眠，减少熬夜。同时，少吃辛辣刺激油腻的食物，如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若孕妇出现明显不适症状时，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2022-03-28 18:34
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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