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胎停染色体检查
补充说明：胎停染色体检查
a******W 2014-11-10 11:00
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
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提问
胎停育后，建议进行染色体核型分析、荧光原位杂交技术、基因芯片检测、线粒体DNA测序、胚胎染色体非整倍体筛查等检查以评估染色体异常。如有相关指征，建议前往生殖医学科或遗传咨询门诊进行相应检查。
1.染色体核型分析
染色体核型分析用于评估是否存在染色体异常，以确定胎停是否与遗传因素有关。采集胎儿细胞样本后，通过培养、制片和G显带染色等步骤对细胞中的染色体进行分析。
2.荧光原位杂交技术
荧光原位杂交技术能够快速诊断特定染色体数目或结构异常，有助于识别导致胎停的微小染色体异常。此方法涉及使用带有放射性或非放射性荧光标记探针来检测目标DNA区域分布情况。
3.基因芯片检测
基因芯片检测是一种高通量的基因组学分析技术，可同时检测大量基因变异，包括单核苷酸多态性和插入缺失等，有助于发现可能导致胎停的遗传因素。将临床样品与一组已知序列的DNA片段进行比较，以确定是否存在预期外的DNA序列。
4.线粒体DNA测序
线粒体DNA测序可以揭示母源性遗传物质对胚胎发育的影响，帮助判断胎停是否与线粒体功能障碍相关。从血液或其他组织中提取线粒体DNA，并对其进行高通量测序以鉴定任何潜在突变。
5.胚胎染色体非整倍体筛查
胚胎染色体非整倍体筛查是通过对早期妊娠组织标本进行染色体分析，以评估是否存在染色体数量异常的情况。通常是在受孕5-7周之间，在超声引导下取出一小部分绒毛组织或羊水细胞进行检测。
以上各项检查前，应避免进食至少6小时，保持心态平和，以免影响结果准确性。若确诊为染色体异常引起的胎停，则建议咨询专业医生，考虑适当时机进行针对性治疗或采取相应保胎措施。
2024-01-07 19:00
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王春晓 主治医师 三甲
提问
您这种情况属于胎停育，导致胎停育的原因有很多，有免疫性因素、遗传性因素、感染性因素、内分泌性因素、解剖因素等。一般情况下第一次怀孕即出现胎停育，如果找不到病因的话，以后再怀孕靠盲目保胎是保不住的，而且多次流产对身体损害是非常大的。像多次流产的，有免疫性抗体的，以及有染色体异常，溶血，精子质量等有问题者，都是发生胎停育的危险人群，病毒的检查是可以通过抽血来检查明确，身体健康那只能说明你的身体状态良好，病毒是一种病原维生素，看不见，摸不着，只有通过检查才能发现，这也是造成胎停和流产的主要原因，建议您到不孕不育专科医院全面的检查，明确胎停育的原因，针对性治疗，不要错过怀孕的最佳年龄。
2014-11-10 11:00
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妊娠于20周前终止，胎儿体重少于500克，称为流产。流产又分为自然流产和人工流产；其中人工流产为，用人工或药物方法终止妊娠称为早期妊娠终止。而自然流产是指在怀孕28周前胚胎或胎儿因某种原因自动脱离母体而排出者，其发生率约为15%～20%。自然流产连续发生3次或3次以上，且发生时间在怀孕三个月以内，又称为反复性早期自然流产。同时自然流产还有稽留流产一种，指胚胎或胎儿在宫内已死亡2个月后仍未自然排出者。自然流产的原因非常复杂，其中有染色体异常、受精卵异常、胚胎质量差、年龄大了卵子质量不好、年龄大了精子质量不好、有遗传病、环境污染的问题等。
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1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
