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多系统萎缩和帕金森病的区别
补充说明：多系统萎缩和帕金森病的区别
a******W 2022-03-23 19:21
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
多系统萎缩和帕金森病的区别主要有发病原因不同、临床表现不同、治疗方式不同、预后不同、自主神经功能障碍情况不同等。
1、发病原因不同
多系统萎缩是一种神经系统退行性疾病，可能与遗传、环境、神经系统老化等因素有关。而帕金森病是一种常见的神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、神经系统老化等因素有关。
2、临床表现不同
多系统萎缩患者可能会出现运动迟缓、肌强直、姿势平衡障碍等症状，而帕金森病患者可能会出现静止性震颤、运动迟缓、肌强直等症状。
3、治疗方式不同
多系统萎缩患者可以遵医嘱服用盐酸司来吉兰片、盐酸金刚烷胺片等药物治疗。而帕金森病患者可以遵医嘱服用盐酸苯海索片、盐酸普拉克索片等药物治疗。
4、预后不同
多系统萎缩患者的预后较差，病情发展较快，患者可能会因卧床、进食困难等并发症而死亡。而帕金森病患者通过积极治疗，可以改善症状，提高生活质量，延长生存期。
5、自主神经功能障碍情况不同
多系统萎缩患者的自主神经功能障碍症状较多，如尿频、尿急、体位性低血压、便秘等。而帕金森病患者的自主神经功能障碍症状相对较少，如排尿困难、便秘、体位性低血压等。
另外，如果患者存在上述情况，建议及时就医治疗，以免延误病情。
2022-03-24 12:45
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
