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什么人容易得运动神经元病
补充说明：什么人容易得运动神经元病
a******W 2022-03-22 18:53
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传易感性高、年龄较大、长期接触有毒物质或存在神经退行性疾病家族史的人群易患运动神经元病。
运动神经元病是由于大脑、脊髓中与运动有关的神经细胞逐渐丧失功能而引起的。这些神经细胞负责控制肌肉活动，当它们受损时会导致肌肉无力、萎缩等症状。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等。此外还可能出现呼吸困难、吞咽困难以及说话含糊不清的情况。
为了确诊运动神经元病，通常需要进行血液检测、脑脊液分析、肌电图、头颅MRI或CT扫描等。其中肌电图可以评估肌肉的电信号传导情况，而MRI或CT扫描则可显示大脑和脊髓的结构异常。运动神经元病目前无法治愈，但有多种治疗方法可用于缓解症状并延缓病情进展。常用的方法包括物理疗法、语言疗法、营养支持治疗以及药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
患者应避免长时间保持一个姿势不动，以减少肌肉僵硬的发生。日常生活中要注意保暖，以免因温度过低导致血液循环减慢，影响疾病的恢复。
2024-02-28 02:43
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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