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运动神经元病最怕什么？
补充说明：运动神经元病最怕什么？
a******W 2022-03-22 18:51
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病最怕避免运动神经元损伤因素，如避免度运动、减少酒精摄入等。
运动神经元病是由于运动神经元受损导致肌肉无力、萎缩的一组慢性神经系统变性疾病。其病因复杂多样，可能与遗传、环境等因素有关，但某些特定因素对其影响较大。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍以及呼吸困难等。这些症状通常呈进行性恶化，最终可能导致患者完全丧失自主活动能力。
针对运动神经元病的诊断检查主要包括肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测以及基因分析等。这些检查有助于确认是否存在运动神经元损伤及其严重程度。运动神经元病目前无法治愈，主要以缓解症状为主。常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等，可延缓病情进展。
患者应保持良好的生活习惯，合理饮食，适当锻炼，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
2024-01-24 12:11
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
