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肌无力会发展成重症肌无力吗

发病时间:不清楚

肌无力会发展成重症肌无力吗

补充说明:肌无力会发展成重症肌无力吗

a******W 2022-03-22 18:53

肌无力 重症肌无力 神经 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

肌无力不一定会发展成重症肌无力。
肌无力的发展是否成为重症肌无力取决于多种因素,包括病程进展速度、治疗响应以及个体差异等。
肌无力症状可能因感染等因素加重,但并非所有肌无力都是由神经-肌肉接头传递障碍引起的。此外,部分重症肌无力患者在发病初期也可能出现短暂性肌无力现象,这属于病情活动期的表现。
关注肌无力患者的症状变化,定期监测病情,及时发现并处理任何潜在的变化是至关重要的。必要时,应在专业医生指导下进行适当的药物干预,以控制病情进展。

2024-03-18 18:57

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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