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肌无力会发展成重症肌无力吗
补充说明:肌无力会发展成重症肌无力吗
a******W 2022-03-22 18:53
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肌无力不一定会发展成重症肌无力。
肌无力的发展是否成为重症肌无力取决于多种因素,包括病程进展速度、治疗响应以及个体差异等。
肌无力症状可能因感染等因素加重,但并非所有肌无力都是由神经-肌肉接头传递障碍引起的。此外,部分重症肌无力患者在发病初期也可能出现短暂性肌无力现象,这属于病情活动期的表现。
关注肌无力患者的症状变化,定期监测病情,及时发现并处理任何潜在的变化是至关重要的。必要时,应在专业医生指导下进行适当的药物干预,以控制病情进展。
2024-03-18 18:57
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重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。
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1.急慢性白血病,对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好,作用快,但缓解期短;2.后天性溶血性贫血,特发性血小板减少性紫癜,系统性红斑狼疮;3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎(与自体免疫有关的肝炎)、原发性胆汁性肝硬变;4.甲状腺机能亢进,重症肌无力;5.其他:慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎,增殖性肾炎,Wegener氏肉芽肿等。
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