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先天性胆道闭锁能治愈吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁能治愈吗

补充说明:先天性胆道闭锁能治愈吗

a******W 2022-03-15 19:03

先天性胆道闭锁 手术 胆管 发育 胆管炎 肝脏功能 肝移植 肝损伤

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精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

先天性胆道闭锁不能自愈,需及时手术干预以减轻症状,提高生活质量。
先天性胆道闭锁是因为肝内胆管未能正常发育,导致胆汁流通受阻,引起胆汁淤积和胆管炎症,如果不进行治疗,会进一步加重胆汁淤积,损害肝脏功能,进而影响患儿的生命健康。
先天性胆道闭锁的治疗通常包括葛西手术或肝移植,但具体方案应由专业医生根据患者的具体情况进行制定。
先天性胆道闭锁是一种严重的疾病,早期诊断和治疗至关重要,以免造成不可逆的肝损伤。定期监测病情变化、遵循医嘱进行药物治疗以及保持良好的生活习惯也有助于管理此病。

2024-03-25 00:13

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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