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先天脊柱裂症状
补充说明:先天脊柱裂症状
a******W 2022-03-07 18:20
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先天脊柱裂的症状包括下肢无力、感觉减退或异常、大小便失禁、下肢肌力下降以及皮肤异常,这些症状可能随年龄增长而变化,建议及时就医以评估和治疗。
1.下肢无力
先天性脊柱裂患者由于神经根受压或脊髓本身发育不全,导致下肢肌肉失去正常神经支配而出现无力。这种症状主要影响大腿和小腿的肌肉,可能导致行走困难或需要借助外物支撑。
2.感觉减退或异常
当先天性脊柱裂累及到脊髓时,可能会压迫到神经根,进而引发感觉减退或异常的症状。这些不适可能出现在身体任何部位,但通常集中在受损区域周围。
3.大小便失禁
如果先天性脊柱裂导致脊髓受到压迫或损伤,会直接影响排尿和排便功能,从而引起大小便失禁的情况发生。失禁通常发生在膀胱和肛门控制不佳的情况下,可能是突然发生的。
4.下肢肌力下降
先天性脊柱裂可使脊髓受到牵拉或局部缺血,继而导致下肢肌力下降的现象发生。此症状多表现为双侧下肢对称性的肌力减弱,严重者甚至会出现瘫痪。
5.皮肤异常
先天性脊柱裂还可能伴随有皮肤凹陷、毛发增多等皮肤表面的变化,这是由于椎管未完全闭合所引起的。这些变化通常出现在背部中线附近,有时可伴有色素沉着或瘢痕形成。
针对先天性脊柱裂的相关症状,建议进行磁共振成像以评估脊柱结构。治疗措施可能包括物理疗法、矫形外科手术或药物管理,如使用甲钴胺片来缓解疼痛。患者应避免剧烈运动,尤其是涉及弯曲脊柱的动作,同时注意保持良好的姿势,以减少脊柱压力。
2024-03-31 04:19
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脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全,在脊柱的背或腹侧形成裂口,可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见,在普查人口中占5%~29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍,以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂,最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出,则为显性脊柱裂,占1‰~2‰,后者在治疗上相当困难,且多属神经外科范畴。
多发人群:婴幼儿、儿童
典型症状: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
临床检查: 脊髓内胶质增生 椎间隙变化 节段性分离性感觉障碍 窦道相 骶骨发育不良
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000-80000元)
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