发病时间：不清楚
无脑儿脊柱裂怎么回事
补充说明：无脑儿脊柱裂怎么回事
a******W 2022-03-04 16:14
我要咨询
精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
无脑儿脊柱裂可能是由基因突变、染色体异常、维生素缺乏、内分泌紊乱、药物副作用等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.基因突变
基因突变是指DNA序列发生了意外改变，可能导致蛋白质结构和功能异常。无脑儿脊柱裂可能由某些关键基因突变引起。针对基因突变导致的无脑儿脊柱裂，可以考虑使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等神经营养类药物进行治疗。
2.染色体异常
染色体异常包括缺失、重复或其他结构变化，这些异常会影响胎儿发育，导致无脑儿脊柱裂的发生。对于染色体异常引起的无脑儿脊柱裂，可遵医嘱通过脐带血穿刺术获取胎儿细胞并对其进行染色体分析。
3.维生素缺乏
维生素缺乏影响神经管闭合过程中的正常生长发育，是无脑儿脊柱裂的常见原因之一。补充维生素D和钙是常用的治疗方法，可通过食物摄取或口服维生素D滴剂和钙片实现。
4.内分泌紊乱
内分泌紊乱可能导致激素水平不平衡，间接干扰神经管闭合过程，增加无脑儿脊柱裂的风险。调整内分泌状态通常涉及生活方式改善和药物治疗相结合，如平衡饮食、规律运动和医生指导下使用黄体酮胶囊、地屈孕酮片等孕激素类药物。
5.药物副作用
孕期服用某些药物可能会干扰神经管的形成，从而增加无脑儿脊柱裂的风险。如果药物导致的问题较为严重，则需要及时就医，在医生指导下停用致畸风险较高的药物，改用安全性更高的替代品。
建议定期进行超声波检查以监测胎儿健康状况，同时注意营养均衡，避免接触化学物质和放射性物质。
2024-04-09 02:42
举报相关问题
向医生提问
脊柱裂是指由于先天性的椎管闭合不全，在脊柱的背或腹侧形成裂口，可伴或不伴有脊膜、神经成分突出的畸形。临床上此种畸形十分多见，在普查人口中占5%～29%.其中多发于第1和第2骶椎与第5腰椎处。其发生原因主要是胚胎期成软骨中心或成骨中心发育障碍，以致双侧椎弓在后部不相融合而形成宽窄不一的裂隙。单纯骨性裂隙者称为隐性脊柱裂，最为多见;如同时伴有脊膜或脊髓膨出，则为显性脊柱裂，占1‰～2‰，后者在治疗上相当困难，且多属神经外科范畴。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
维生素D滴剂
用于预防和治疗维生素D缺乏症，如佝偻病等。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
多维铁口服溶液
用于防治因维生素、铁、锌、叶酸及赖氨酸缺乏引起的各种疾病。
