首页> 内科> 神经内科> 脊髓性肌肉萎缩> 脊髓性肌肉萎缩症状

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

脊髓性肌肉萎缩的症状包括肌无力、延髓麻痹、肌肉萎缩、呼吸困难、吞咽困难,这些症状可能伴随终身发展,建议寻求专业神经科医生的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是由运动神经元损伤导致的肌肉收缩功能障碍,这是由于脊髓前角细胞受损后,失去了对所支配肌肉的兴奋和抑制作用。肌无力主要表现在四肢近端,可伴有肢体麻木、刺痛感等不适症状。
2.延髓麻痹
延髓麻痹是由于延髓运动核及其发出的神经通路受到压迫或损害,影响了对喉返神经和舌下神经的控制,进而引发声音嘶哑、咳嗽无力等症状。此症状通常出现在咽喉部,患者可能经历说话含糊不清、难以发音的情况。
3.肌肉萎缩
肌肉萎缩可能是由神经源性因素引起的,如脊髓性肌肉萎缩症,此时由于神经信号传导受阻,可能导致肌肉逐渐退化。这种症状常表现为下肢肌肉无力、瘦弱,严重时甚至可能出现行走困难。
4.呼吸困难
当脊髓受损时,可能会出现呼吸肌麻痹,导致呼吸困难。这种情况多见于胸部以下的感觉和运动功能丧失的患者,其特征为呼吸费力、胸闷、喘息等。
5.吞咽困难
吞咽困难主要是因为延髓麻痹导致咽喉部肌肉无法正常协调运动,从而影响吞咽动作。患者会感到食物卡在喉咙中,需要借助外部帮助才能顺利吞咽。
针对脊髓性肌肉萎缩的症状,建议进行神经电生理测试、血液样本分析以及基因检测以评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸管理,必要时需考虑使用利司扑兰口服溶液制剂、诺西那生钠注射液等神经营养药物来改善症状。患者应保持良好的营养状态,避免呼吸道感染,定期复查并咨询专业医生的意见。

2024-01-26 18:15

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疾病百科

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肌肉萎缩

肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。

  • 症状起因:目前肌肉萎缩尚无统一分类,我们从临床实际出发,结合病原因分类如下。 一、神经源性肌萎缩 主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。 二、肌源性肌萎缩 常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。 三、废用性肌萎缩 上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。 四、其他原因性肌萎缩 如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。

  • 可能疾病: 痿证 进行性脊肌萎缩症 项痹 颈肋畸形

  • 常见检查:

  • 就诊科室:外科

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