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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

听神经瘤的治疗可通过手术切除、放射治疗、化学治疗、靶向治疗和免疫治疗等方法来实现。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医以便获得专业的评估和治疗。
1.手术切除
听神经瘤通常需要通过显微镜下或内耳道入路的微创手术来切除,由经验丰富的耳鼻喉科医生执行。手术切除是治疗听神经瘤的有效方法,因为可以直接移除肿瘤组织,减少对周围结构的损伤。
2.放射治疗
放射治疗通常包括高剂量分次外照射或立体定向放射外科,在数周至数月内完成。放射线能杀死残留的肿瘤细胞,对于无法完全切除的听神经瘤有辅助作用。
3.化学治疗
化学治疗一般采用铂类药物联合其他化疗药进行,周期长短取决于方案及患者反应。化学治疗可作为综合管理策略的一部分,用于控制局部晚期或复发性听神经瘤。
4.靶向治疗
靶向治疗需根据肿瘤分子标志物制定个性化方案,可能包含厄洛替尼、吉非替尼等药物。针对特定分子异常的靶向药物能够选择性地抑制肿瘤生长,用以处理某些类型的听神经瘤。
5.免疫治疗
免疫治疗涉及使用免疫调节剂如干扰素或PD-1抑制剂,具体疗程依处方而定。免疫治疗旨在恢复机体抗肿瘤免疫应答,适用于某些不能从传统疗法获益的病例。
在接受听神经瘤治疗期间,患者应注意休息,保证充足睡眠,避免剧烈运动,以免加重病情。此外,定期复查是非常必要的,以便及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-02-05 15:56

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疾病百科

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听神经瘤

听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。

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