首页> 内科> 内分泌科> 甲状腺功能低下是什么原因造成的

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

甲状腺功能低下可能是由自身免疫性甲状腺炎、碘摄入不足、甲状腺破坏、垂体前叶功能减退、遗传因素等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.自身免疫性甲状腺炎
自身免疫性甲状腺炎是由机体产生针对甲状腺的自身抗体,导致甲状腺组织损伤和功能下降的一种疾病。这些自身抗体会攻击自身的甲状腺细胞,进而引起甲状腺功能低下的现象。患者可遵医嘱使用左旋甲状腺素钠片、甲状腺片等药物进行替代治疗,以补充体内缺乏的甲状腺激素。
2.碘摄入不足
碘是合成甲状腺激素的重要原料之一,长期碘摄入不足会导致甲状腺代偿性增大,继而出现甲状腺功能低下的现象。对于缺碘引起的甲减,可通过食用加碘盐以及海带、紫菜等富碘食物来改善症状。
3.甲状腺破坏
甲状腺破坏是指甲状腺受到外伤、手术等原因导致的部分或全部被摧毁,使甲状腺无法正常分泌甲状腺激素,从而引起甲状腺功能低下的现象。如果是因为慢性淋巴细胞性甲状腺炎所引起的甲状腺破坏,可以遵照医生的意见服用甲泼尼龙片、醋酸可的松片等糖皮质激素类药物进行治疗。
4.垂体前叶功能减退
垂体前叶功能减退时,其产生的促甲状腺激素减少,对下丘脑-垂体-甲状腺轴的负反馈作用减弱,导致甲状腺持续处于高刺激状态,甲状腺细胞增生肥大,久之则引起甲状腺萎缩,发生甲减。如果是由于垂体肿瘤压迫垂体前叶所致者,则需要通过经鼻蝶微创垂体瘤切除术等方式来进行处理。
5.遗传因素
某些基因突变可能导致甲状腺发育不全或甲状腺激素合成异常,增加患甲状腺功能低下的风险。针对家族遗传性的甲减,建议定期监测甲状腺功能,早期发现并及时干预。
针对甲状腺功能低下的病因,建议患者定期进行血液中的TSH、FT4检测,以评估甲状腺功能是否正常。必要时,可能还需要进行甲状腺核素扫描、甲状腺超声等影像学检查,以进一步确定诊断。

2024-03-05 10:39

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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