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新生儿先天性甲状腺功能低下症状怎么治疗

发病时间:不清楚

新生儿先天性甲状腺功能低下症状怎么治疗

补充说明:新生儿先天性甲状腺功能低下症状怎么治疗

2024-09-01 23:48

甲状腺功能低下 甲状腺激素 甲状腺素 T4 T3 发育

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唐书生 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲

擅长:呼吸相关疾病等

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新生儿先天性甲状腺功能低下症状可以通过甲状腺激素替代疗法、左旋左甲状腺素钠、口服给药等方法进行治疗。
1.甲状腺激素替代疗法
该治疗通常采用口服合成的甲状腺激素制剂,如L-T4,根据患儿体重计算剂量并定期调整。此方法通过补充缺乏的甲状腺激素来恢复正常的代谢水平,促进生长发育和神经系统成熟。适用于确诊为先天性甲状腺功能低下的新生儿,以纠正其生理异常状态。
2.左旋左甲状腺素钠
左旋左甲状腺素钠是常用的甲状腺激素替代药物,按医嘱给予每日一次口服。它能直接提供T4,被身体转化为T3发挥生物效应,从而改善甲状腺功能低下引起的症状。适用于确诊为先天性甲状腺功能低下的新生儿,需长期服用维持正常生理活动。
3.口服给药
新生儿先天性甲状腺功能低下需要通过口服合成的甲状腺激素制剂,如L-T4,按医嘱规定的时间和剂量进行喂养。这种治疗方式可以补充体内缺乏的甲状腺激素,帮助调节新陈代谢、促进生长发育和神经系统的正常发展。对于确诊为先天性甲状腺功能低下的新生儿,口服给药是主要的治疗手段,旨在纠正其生理上的异常状况。
在治疗过程中,家长应密切监测孩子的身高增长情况以及智力发育进度。同时,要确保按时服药,不要随意更改剂量或停药,以免影响治疗效果。

2024-09-02 10:51

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甲状腺功能低下

甲状腺功能低下(hypothyroidism)是甲状腺素分泌缺乏或不足而出现的综合征。

  • 症状起因:1.先天性甲状腺发育不全:为遗传性疾病,但其遗传特征不甚清楚,常有家族性,同胞可同时发病。大多为部分性甲状腺发育不全,放射性同位素扫描可发现颈部残留甲状腺组织,有时为异位甲状腺。偶可由母亲患自身免疫性疾病、接受131 I治疗或其他有害物质而使胎儿甲状腺发育出现障碍。 2.甲状腺肿大型:多为遗传性,称家族性甲状腺肿大型克汀病。由于甲状腺素的合成或代谢异常而致。其异常可发生在8个不同的环节,但有的缺陷仅在一。两个家族有过报道。 (1)甲状腺摄取或转运碘障碍:可能是酶的缺陷使碘化物进入细胞的"碘泵"功能异常,吸碘率及唾液碘/血浆碘比率降低。 (2)碘有机化缺陷:过氧化酶缺陷而使得甲状腺不能将无机碘化物变为有机碘,过氯酸盐排泌试验异常。其种类较多,其中引起完全性碘约有机化障碍者可产生克汀病,但不引起耳聋;而在碘的不完全性有机化缺陷对出现甲状腺肿和耳聋,但无智力障碍 (Pendred综合征)。 (3)碘化酪氨酸偶联缺陷:由于络合酶缺陷而致甲状腺素合成障碍,尿131 I排泄增高, (4)脱碘障碍:脱碘酶的缺陷而使碘的再利用受阻,可见131 I标记碘化酪氨酸尿中排泄增加。 (5)甲状腺球蛋白代谢异常:甲状腺球蛋白合成障碍而生产不正常的碘化蛋白。它们不能进行脱碘而从尿中大量排出,故尿中碘化组氨酸增多,血浆层析亦发现异常蛋白。 (6)甲状腺素分泌困难:巨噬细胞胞浆颗粒的蛋白水解酶缺陷而致甲状腺球蛋白分解释放T3,、T4发生障碍。 (7)甲状腺对促甲状腺素 (TSH)不起反应:极罕见,甲状腺不肿大,吸131I试验正常,TSH增高而生物活性正常,体外甲状腺组织代谢试验亦对TSH无反应。 (8)周围组织对甲状腺素不起反应:细胞核受体异常而使甲状腺素不能发挥其生理作用。

  • 可能疾病: 卵巢早衰 眼球突出 老年人垂体瘤 血色病

  • 常见检查:

  • 就诊科室:内分泌

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